Технологија на синтеза слична на пептид
Истражувањето и развојот на пептидните лекови рапидно расте во медицината.Сепак, развојот на пептидните лекови е ограничен од нивните сопствени карактеристики.На пример, поради посебната чувствителност на ензимска хидролиза, стабилноста е намалена, а варијабилноста на стеричната конформација резултира со ниска специфичност на таргетирање, ниска хидрофобност и недостаток на специфичен транспортен систем.Со цел да се надминат овие пептиди, предложените многу решенија и успешната примена на еден вид пептиди е едно од нив.
Вид на пептид (англиско име: Peptoid) или Poly – N – наместо глицин (англиско име: Poly real – N – супституиран глицин), тоа е квази пептид соединенија на пептид во главниот синџир.Алфа-јаглеродниот страничен ланец го пренесува азот од главниот синџир наместо страничниот синџир.Во оригиналниот полипептид, R групата на страничниот синџир на аминокиселините претставува 20 различни амино киселини, но групата R има повеќе опции во пептоидот.Во пептидот, пептидот на главниот синџир на амино киселини во алфа јаглеродниот азот наместо страничниот синџир се пренесува во главниот синџир.Вреди да се спомене дека пептидите генерално не ги произведуваат истите наредени структури на високо ниво како секундарните структури во пептидите и протеините поради недостаток на водород на азот на 'рбетот.Првичната цел на пептидот е да се развие стабилен и протеазен пептид на лекови со мали молекули.
Анализа на техники на синтеза слични на пептиди
Воведен е методот на синтеза на пептиди
Генерално популарниот метод на синтеза сличен на пептид е методот на субединечна синтеза измислен од РонЦукерман, од кои секој е поделен на два чекори: ацилација и поместување.При ацилација, првиот чекор е активирање на халоцетичната киселина за да реагира со амините кои останале на крајот од претходниот чекор, најчесто диизопропил карбонизиран диимин.бромоацетицидот беше активиран со диизопропилкарбодиимид.„Во реакциите на супституција (бимолекуларни нуклеофилни реакции на супституција), амин, обично примарен, го напаѓа алтернативниот халоген за да формира N-супституиран глицин.Субунитарниот синтетички пат користи лесно достапни примарни амини за генерирање на пептиди, со што се овозможува хемиска синтеза на пептиди.
Цврстата екстензија во синтезата на пептиди има богато искуство, може да ви обезбеди разновидна услуга за синтеза на пептиди.
Анализа на техники на синтеза слични на пептиди
Предноста на таквиот пептид
Постабилни: пептоидите се постабилни in vivo од пептидите.
Поголема селективност: Пептоидите се добро прилагодени за комбинирани студии за откривање лекови бидејќи голем број различни полипептидни градежни блокови може да се добијат со модификација на амино групата на 'рбетот.
Поефикасно: Изобилството на пептоидни структури може да го направи пептоидот добар избор за методологија на скенирање за брзо наоѓање специфични структури кои се врзуваат за протеините.
Повеќе пазарен потенцијал: карактеристиките на видот на пептид нека стане еден вид на развој на лекови има голем потенцијал.
Време на објавување: Декември-07-2023 година